VSV假病毒系统是一种基于水疱性口炎病毒（VSV） 的工程化病毒载体，通过将VSV的G蛋白（糖蛋白）替换为其他病毒的包膜蛋白（如SARS-CoV-2 Spike蛋白），形成假病毒（Pseudovirus）。该假病毒保留了目标病毒的感染特性，但不具复制能力，可安全用于中和抗体检测、疫苗评估、药物筛选及病毒入侵机制研究。

首先需要构建目标病毒包膜蛋白（如Spike蛋白）的表达质粒和ΔG-VSV骨架质粒（如VSV-ΔG-Luciferase，携带报告基因）。然后在HEK293T细胞或BHK-21细胞中大量扩增VSV-ΔG/luc-G假病毒，经浓缩纯化后可得到高滴度、高纯度的工作库病毒，用于后续其他烈性病毒的假病毒包装。在HEK293T或BHK-21细胞中，用脂质体转染目标包膜蛋白表达质粒（提供假病毒囊膜），然后使用VSV-ΔG/luc-G工作库病毒进行感染， 48-72小时后收集上清，通过0.45μm滤器去除细胞碎片，可选超速离心浓缩病毒颗粒，最终得到高滴度的目标假病毒。

图1. VSV假病毒的包装原理

舒桐科技依据多年病毒包装平台的经验，基于VSV假病毒系统创建了一系列先进的技术和试剂，大为改进了重组VSV包装的滴度、纯度、可靠性和稳定性。我们提供一站式VSV假病毒解决方案，包括：假病毒定制（客户指定包膜蛋白）；假病毒包装与生产（高滴度、QC验证）；中和实验检测服务（基于报告基因系统，如荧光素酶/GFP）；技术支持与数据分析。

服务内容

病毒类型

1. VSV-G膜蛋白覆盖的VSV病毒

2. 使用其他膜蛋白进行假型化的VSV病毒（烈性病毒）

3. 基于VSV骨架的嵌合型假病毒（烈性病毒）

4. 无膜蛋白的表面光秃的VSV病毒（用于阴性对照）

应用领域

1. 疫苗研发：评估疫苗诱导的中和抗体水平;

2. 药物筛选：测试抗病毒药物或中和抗体的效果;

3. 病毒机制研究：研究病毒入侵、膜融合及受体结合机制;

4. 诊断开发：优化血清学检测方法（如ELISA替代试验）。

技术优势

1. 高安全性：无自主复制能力，降低生物安全风险（可在BSL-2实验室操作）。

2. 高感染效率：VSV载体具有广宿主范围和高滴度特点。

3. 灵活定制：可包装多种病毒包膜蛋白（如HIV、流感、埃博拉、新冠病毒等）。

4. 稳定可靠：适用于高通量筛选，重复性好，数据可信度高。诊断开发：优化血清学检测方法（如ELISA替代试验）。

试验验证

我们开发了一系列技术用以优化我们的VSV包装流程。经优化后，我们的病毒可稳定用于血清的中和效价评估、中和抗体或药物的抗病毒效果等。

图2. MERS假病毒用于免疫后血清的中和效价评估

图3. SFTSV假病毒用于药物的抗病毒效果评价