慢病毒（Lentivirus）是一种有包膜的RNA病毒，因为可以感染分裂期和非分裂期细胞而区别于一般的逆转录病毒。慢病毒载体（Lentiviral vectors, LV）是以HIV-1为基础发展起来的基因治疗病毒载体，经过优化具有很高的生物安全性。传统的慢病毒，它能将病毒cDNA整合到靶细胞基因组中形成原病毒DNA，在细胞分裂过程中，原病毒DNA可与细胞基因组一起复制，存在于每一个增殖的细胞中，使目的基因长期表达，这一特性使LV成为构建稳定细胞系的理想工具之一。

根据实验目的需要构建不同的表达载体，包括过表达、敲除、干扰等，将慢病毒的反式作用原件gag、pol，env等基因用辅助质粒表达。重组慢病毒作为一种将外源基因引入体外或体内的强大工具，主要有以下特点：
1）可以感染多种宿主细胞和模型生物（大鼠或小鼠）；
2）可以高效整合到宿主基因组；
3）外源基因可以在体外或体内长期表达。

舒桐科技凭借多年的慢病毒研究经验，为启动子调控、靶基因过表达、基因沉默等研究提供便捷高效的服务。我们的慢病毒包装服务可以节省您构建慢病毒载体、包装病毒的宝贵时间和精力，使您可以获得即用型慢病毒颗粒，加速研究进展。

下面是具体服务内容：

慢病毒包装流程

舒桐科技可以提供从慢病毒质粒构建至病毒包装的所有服务外包项目。而且，舒桐科技提供全套的慢病毒载体和表达系统可用于体内和体外表达human/mouse/rat ORFs、lncRNA、circRNA、shRNAs和CRISPR/gRNA。下面是慢病毒从头合成的流程：

服务特色

1. 载体全：多种表达载体、多种标签载体和多种报告基因可供客户选择；

2. 货期短：Human ORF cDNA克隆和Human microRNA克隆可在2-3天穿梭至慢病毒载体，个性化定做慢病毒；

3. 服务优：根据客户具体实验，由公司专业技术人员提供载体构建方案，提供特殊定制服务；

4. 效果稳定：通过qPCR绝对定量方法测定病毒滴度，并在工具细胞293t中进行感染验证，确保病毒效果。

慢病毒感染细胞效果图

FAQs

1、什么情况下选用慢病毒？

慢病毒的宿主范围比较广，既能感染分裂细胞，也能感染非分裂的细胞，在体内外研究中均可选择慢病毒作为病毒载体。此外，慢病毒也是构建稳转株的理想病毒。

2、慢病毒载体可插入多大的 ORF 片段？

一般情况下，慢病毒载体可容纳8 kb插入片段。然而，插入的ORF基因大于4 kb时会大大降低病毒的包装效率，进而影响病毒滴度甚至基因表达。

3、用于慢病毒感染的细胞接种量是多少？

将状态良好的目的细胞接种到24孔板，细胞浓度一般为1×105/mL细胞，接种细胞数量需要考虑到细胞活力因素、状态因素、生长快慢因素、分裂因素等，一般是保证病毒感染时细胞汇合率达到50%-70%为佳。

4、什么是 MOI ？

MOI （multiplicity of infection），即感染复数，指的是感染时病毒与细胞数量的比值。一般认为MOI是一个比值，没有单位。

5、慢病毒是否能够稳定表达基因？

是的。慢病毒能将外源基因整合到宿主基因组中，不会随着细胞分裂传代而丢失，因此能实现外源基因的长期稳定表达。

6、慢病毒的包装周期是多久？

如果客户提供构建好的慢病毒载体，那么包装时间一般为2周左右，若包含前期载体构建等时间，时间大概在5周左右。

7、慢病毒感染细胞后，目的基因的表达什么时间达到峰值？

慢病毒感染目的细胞后，一般情况下，在72-96h目的基因的表达能达到峰值，但是对于一些特殊细胞、如增殖传代比较慢的细胞，蛋白表达达到峰值则需要更长的时间。

8、怎样提高慢病毒的感染效率？

细胞良好的生长状态和感染时适合的 MOI 值是达到高感染效率的保证。一般可以通过提高感染时的 MOI 值来提高病毒的感染效率，必要时可在感染时加入助感染试剂ADV-HR来提高慢病毒的感染效率。

9、慢病毒感染后，细胞状态很差，甚至出现死亡，为什么？

慢病毒会对细胞造成一定的毒性，不同细胞对毒性的耐受力不同。建议调整并降低感染时使用的MOI值，即可在细胞准备时增加铺板细胞的汇合率（可提高至 70%），调整感染时加入的病毒量。此外，还可选择在感染4小时后换液，用新鲜的完全培养液继续培养观察。